La ANMAT aclaró la situación de los tratamientos con ranitidina

Desde la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) se informó que no existe evidencia científica para suspender los tratamientos que incluyan ranitidina como principal activo, pero como medida preventiva suspenderán la elaboración de nuevos lotes.

"Esta Administración se encuentra trabajando y monitoreando el tema, con el fin de establecer los lineamientos necesarios para fortalecer los procesos de control y evitar la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en las especialidades medicinales que contenga el ingrediente farmacéutico activo mencionado y/o establecer los niveles aceptables de seguridad", indicó el comunicado de la Anmat.

“Se suspende preventivamente la elaboración de nuevos lotes en formas farmacéuticas orales por parte de los titulares de producto", agregaron desde el organismo.

Además la ANMAT, sugiere "no interrumpir los tratamientos y en caso de existir alguna duda, es el profesional médico quien deberá evaluar la alternativa terapéutica existente en el mercado apropiada para cada paciente particular", finalizaron.