Moderna pidió autorización para aplicar su vacuna en adolescentes
Las dos dosis tienen una eficacia del 90% contra coronavirus en pacientes sintomáticos y del 95% contra la enfermedad grave
Por Redacción
El laboratorio estadounidense Moderna anunció este lunes que pidió a los reguladores de la Unión Europea y Canadá que aprueben el uso de su vacuna contra COVID-19 en adolescentes de entre 12 y 17 años.
En un comunicado, Moderna explicó que la petición se basa en un estudio llevado a cabo en Estados Unidos que mostró que el producto es seguro y altamente efectivo para este grupo de edad, según los datos que hizo públicos en mayo.
Por el momento, la vacuna de la farmacéutica estadounidense se utiliza únicamente en mayores de 18 años y, de ser aprobada, se convertiría en la segunda que recibe luz verde para su uso con adolescentes, después de la de Pfizer y BioNTech, ya autorizada en Estados Unidos, Europa y Canadá.
"Estamos animados porque la vacuna contra COVID-19 de Moderna fue muy efectiva para prevenir el virus y las infecciones con SARS-CoV-2 en adolescentes", señaló el consejero delegado de la firma, Stéphane Bancel a la agencia de noticias EFE.
Los adolescentes son mucho menos susceptibles al virus que los grupos de mayor edad, y la principal razón para vacunarlos es reducir la transmisión.
El régimen de dos inyecciones de Moderna tiene una eficacia de alrededor del 90% contra el coronavirus sintomático y del 95% contra la enfermedad grave.
La vacuna fue "generalmente bien tolerada" entre los adolescentes, y “hasta la fecha, no se han identificado problemas de seguridad significativos”, indicó la compañía.
Por otra parte, la empresa anunció también este lunes un acuerdo con Medison Pharma para comercializar su vacuna en Europa Central/Oriental y en Israel.
Las dos empresas colaborarán en veinte mercados, que incluyen países como Polonia, la República Checa, Rumanía, Hungría, los tres bálticos y parte de los Balcanes, según explicaron en una nota.